{"id":18168,"date":"2022-06-17T11:47:51","date_gmt":"2022-06-17T16:47:51","guid":{"rendered":"https:\/\/critusa.org\/?p=18168"},"modified":"2022-09-06T09:38:07","modified_gmt":"2022-09-06T14:38:07","slug":"the-re-eval-por-el-crit-temporada-1","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/critusa.org\/es\/the-re-eval-por-el-crit-temporada-1\/","title":{"rendered":"The Re-Eval, por el CRIT: Temporada 1"},"content":{"rendered":"\n

Descargo de responsabilidad:<\/strong> la informaci\u00f3n presentada en este podcast no debe ser utilizada como consejo m\u00e9dico. Contin\u00faa siguiendo las recomendaciones de tu m\u00e9dico y \/ o de otros proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica. Consulta a tu m\u00e9dico antes de modificar un programa de atenci\u00f3n m\u00e9dica actual.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Por el momento, el podcast est\u00e1 disponible \u00fanicamente en ingl\u00e9s.<\/strong><\/em><\/p>\n\n\n\n

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Episodio 0: Bienvenido a The Re-Eval<\/h2>\n\n\n\n

Los terapeutas del Centro de Rehabilitaci\u00f3n Infantil TeletonUSA (CRIT) te dar\u00e1n un tour por la cl\u00ednica y te presentar\u00e1n todo lo que hace que el CRIT sea lo que es.<\/p>\n\n\n\n

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Episodio 1: El a\u00f1o de la pandemia desde diferentes perspectivas<\/h2>\n\n\n\n

Las entrevistas incluyen al terapeuta y doctor titular en fisioterapia, Jos\u00e9 Ponce, sobre c\u00f3mo el COVID-19 cambi\u00f3 la terapia; Juan y Desiree, padres de Ryian, conversan sobre los pros y los contras de la telemedicina con un ni\u00f1o peque\u00f1o con artrogriposis m\u00faltiple cong\u00e9nita. Sammi y su madre, Priscilla, hablan sobre los beneficios de la telemedicina para su familia mientras navegan por el diagn\u00f3stico de Sammi de osteog\u00e9nesis imperfecta.<\/p>\n\n\n\n

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Episodio 2: Dos diagn\u00f3sticos diferentes con una misi\u00f3n m\u00e1s grande<\/h2>\n\n\n\n

En octubre, concientizamos sobre el s\u00edndrome de Rett entrevistando a Olivia y Cruz, padres de Graciela. Ellos comparten su experiencia con su hijo y los recursos que les han guiado en su viaje como familia con necesidades especiales. Adem\u00e1s, explicamos c\u00f3mo puedes participar como padre para hacer una diferencia en la comunidad de personas con discapacidad a largo plazo. Seguido por Kimberley, la madre de Damian, quien habla de su viaje en el CRIT y su vida con un ni\u00f1o de 10 a\u00f1os con par\u00e1lisis cerebral cuadripl\u00e9jica esp\u00e1stica y sobre c\u00f3mo la comunidad todav\u00eda tiene espacio para crecer.<\/p>\n\n\n\n

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Episodio 3: Empoderar a sus hijos con inclusi\u00f3n social e integraci\u00f3n comunitaria<\/h2>\n\n\n\n

Las entrevistas incluyen a la Especialista Certificada en Recreaci\u00f3n Terap\u00e9utica, Natalie Klinsky, quien discute su papel como Terapeuta Recreativa y nos cuenta qui\u00e9n puede beneficiarse de estos servicios; Brooke, de 6 a\u00f1os, y su madre, Natasha, hablan sobre c\u00f3mo la terapia recreativa las ha ayudado como familia.<\/p>\n\n\n\n

Despu\u00e9s de esto, Berenice Escobedo, una de nuestras trabajadoras sociales, explicar\u00e1 c\u00f3mo proporciona recursos comunitarios a nuestras familias para ayudarlos a navegar a trav\u00e9s de los desaf\u00edos \u00fanicos que pueden surgir a medida que nuestros pacientes pasan a la edad adulta. Seguido por Denny, uno de nuestros graduados, quien discute la nueva etapa de su vida y c\u00f3mo se mantiene ocupado con la participaci\u00f3n de la comunidad.<\/p>\n\n\n\n

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Episodio 4: Terapia ocupacional y juguetes con interruptor adaptativo<\/h2>\n\n\n\n

En el mes de abril celebramos a los terapeutas ocupacionales al presentarles a dos de los nuestros. Rudy Cardenas y Natalie conversan sobre lo que es la terapia ocupacional y los beneficios de los juguetes de cambio adaptativo. Seguidos por Lucia, present\u00e1ndonos a su aventurera hija adolescente, tambi\u00e9n llamada Lucia, discutiendo el impacto que un juguete interruptor adaptativo ha tenido en su vida diaria con Par\u00e1lisis Cerebral Cuadripl\u00e9jica Esp\u00e1stica. Mientras que Rebecca Barry, m\u00e1s conocida como Becky, revisa el proceso de selecci\u00f3n de los juguetes adecuados necesarios para este cambio adaptativo, teniendo en cuenta los gustos del paciente.<\/p>\n\n\n\n

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Episodio 5: \u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Prader Willi?<\/h2>\n\n\n\n

Charlamos con una familia \u00fanica de nuestra cl\u00ednica para concienciar sobre el s\u00edndrome de Prader Willi. Nos acompa\u00f1an Gabriella y su hijo Pedrito, discutiendo lo que han hecho para ayudar a Pedro a tomar decisiones inteligentes de forma independiente y los desaf\u00edos que conlleva hacerlo. A continuaci\u00f3n, nuestra dietista registrada, Eva Nestor, explica su papel en la educaci\u00f3n de las familias sobre c\u00f3mo crear y seguir un plan alimenticio y empoderarse cuando toman estas decisiones por s\u00ed mismos. Para m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el s\u00edndrome de Prader Willi, visita www.pwsausa.org\/resources\/wseat<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

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Episodio 6: Hablemos de terapia de lenguaje<\/h2>\n\n\n\n

En mayo celebramos el Mes para una Mejor Audici\u00f3n y Habla entrevistando a una de nuestras pat\u00f3logas de lenguaje y audici\u00f3n, Lorena Aceves. Natalie hablar\u00e1 con ella sobre el trabajo de un terapeuta de lenguaje, sobre c\u00f3mo su camino la llev\u00f3 a la terapia de lenguaje y la educaci\u00f3n necesaria para dedicarse a esta profesi\u00f3n. Tambi\u00e9n nos hablar\u00e1 sobre las nueve \u00e1reas de la terapia de lenguaje (articulaci\u00f3n, fluidez, voz y resonancia, lenguaje, cognici\u00f3n, audici\u00f3n, degluci\u00f3n, comunicaci\u00f3n social y modalidades de comunicaci\u00f3n) y mostrar\u00e1 a sus pacientes a utilizar diferentes herramientas de comunicaci\u00f3n, incluidos tableros, y dispositivos de comunicaci\u00f3n aumentativa y alternativa, de alta y baja tecnolog\u00eda.<\/p>\n\n\n\n

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Episodio 7: \u00bfQu\u00e9 es la hipoterapia?<\/h2>\n\n\n\n

Hoy, Natalie y Laura hablar\u00e1n sobre la hipoterapia, sus beneficios y los diagn\u00f3sticos que pueden beneficiarse de ella. Despu\u00e9s, Laura conversar\u00e1 con Hayden, de 12 a\u00f1os, un usuario de hipoterapia que nos hablar\u00e1 sobre su experiencia desde 2017.<\/p>\n\n\n\n

Referencia: 1. Silkwood-Sherer DJ, Killian CB, Long TM, Martin KS. Hippotherapy \u2013 an intervention to habilitate balance deficits in children with movement disorders: a clinical trial. Phys Ther<\/em>. 2012:92:707-717.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

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Episodio 8: El regalo imperfecto<\/h2>\n\n\n\n

En junio celebramos el d\u00eda del padre entrevistando al s\u00faper pap\u00e1 Rufus. \u00c9l nos compartir\u00e1 lo que \u00e9l y su esposa vivieron tras adoptar a Adira, y sobre c\u00f3mo decidieron hacer de la comunicaci\u00f3n y la apertura un componente esencial de su relaci\u00f3n familiar. Su historia nos revela lo que significa navegar la vida con una nueva hija que tambi\u00e9n tiene una discapacidad. Por \u00faltimo, Rufus nos presentar\u00e1 su proyecto, un podcast titulado \u00abEl regalo imperfecto\u00bb, donde retrata los altibajos de la paternidad.<\/p>\n\n\n\n

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Episodio 9: \u00bfQu\u00e9 es la atrofia muscular espinal?<\/h2>\n\n\n\n

En agosto celebramos el Mes de Concientizaci\u00f3n sobre la Atrofia Muscular Espinal (AME). En esta ocasi\u00f3n entrevistamos a la mam\u00e1 de Gabriel, Jenna, quien comparte su experiencia con el diagn\u00f3stico de AME de Gabriel. Ella nos cuenta c\u00f3mo encontr\u00f3 un especialista para diagnosticar a su hijo, c\u00f3mo realiz\u00f3 ensayos cl\u00ednicos y c\u00f3mo encontr\u00f3 las mejores opciones de tratamiento para Gabriel y su familia. Jenna tambi\u00e9n nos cuenta c\u00f3mo la educaci\u00f3n y la difusi\u00f3n de informaci\u00f3n a trav\u00e9s de grupos comunitarios y de otras familias con ni\u00f1os con AME pueden crear conciencia sobre esta condici\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

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Episodio 10: \u00bfC\u00f3mo puede ayudarte un asesor gen\u00e9tico?<\/h2>\n\n\n\n

Mientras continuamos creando conciencia sobre la AME y celebramos el Mes de la Concientizaci\u00f3n sobre la Atrofia Muscular Espinal, entrevistamos a Rebecca, una de las asesoras gen\u00e9ticas del CRIT. Los asesores gen\u00e9ticos nos apoyan para descubrir c\u00f3mo nuestros genes pueden transmitir algunas condiciones espec\u00edficas. En este episodio, Rebecca nos cuenta c\u00f3mo apoya a las familias en la toma de decisiones con respecto a sus diagn\u00f3sticos y nos recuerda la importancia de conocer nuestro historial gen\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n

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Episodio 11: \u201cAntes que nada, somos ni\u00f1os.\u201d <\/h2>\n\n\n\n

En septiembre celebramos el Mes Nacional de Concientizaci\u00f3n sobre la M\u00e9dula Espinal. Natalie y Laura entrevistaron a Zivanna y Mois\u00e9s, pacientes del CRIT, quienes comparten su experiencia con una lesi\u00f3n en la m\u00e9dula espinal y hablan sobre sus objetivos personales a futuro, incluyendo el cambiar la manera en que la gente ve a las personas que usan silla de ruedas.<\/p>\n\n\n\n

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Episodio 12: El conocimiento es poder<\/h2>\n\n\n\n

En este episodio, Brooke Matula, directora de Terapia Recreacional en Morgan\u2019s Wonderland, se une a nosotros. Ella nos habla sobre la misi\u00f3n de uno de los parques tem\u00e1ticos m\u00e1s inclusivos del mundo, Morgan\u2019s Wonderland. Tambi\u00e9n nos platica sobre lo que es el dise\u00f1o universal y c\u00f3mo podemos inspirar a la comunidad de San Antonio a ser m\u00e1s inclusivos.<\/p>\n\n\n\n

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Episodio 13: El arte de la donaci\u00f3n<\/h2>\n\n\n\n

Muchas organizaciones dependen de los voluntarios. En este episodio, platicamos por qu\u00e9 nuestros voluntarios ayudan a hacer tan especial al CRIT. Entrevistamos a Alma Gonz\u00e1lez, Embajadora de Heroes for CRIT, y tambi\u00e9n platicaremos sobre c\u00f3mo los donativos generan conciencia sobre la importancia de apoyar a la comunidad sin esperar nada a cambio.<\/p>\n\n\n\n

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Episodio 14: La magia detr\u00e1s del Evento TeletonUSA<\/h2>\n\n\n\n

En este episodio, platicamos sobre el Evento TeletonUSA y c\u00f3mo respalda la misi\u00f3n, los valores y el funcionamiento diario del CRIT. Laura y Natalie entrevistaron a Cristina Prieto, Miembro del Consejo de Fundaci\u00f3n TeletonUSA, para conocer toda la preparaci\u00f3n, el trabajo y la magia que implica organizar este evento transmitido a nivel nacional. Cristina habla de c\u00f3mo la pasi\u00f3n de todos los involucrados hace que esto suceda y de c\u00f3mo ser\u00e1 el evento de este a\u00f1o el 11 de diciembre.<\/p>\n\n\n\n

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Queremos compartir informaci\u00f3n sobre el mundo de la rehabilitaci\u00f3n pedi\u00e1trica y construir un mundo m\u00e1s inclusivo para los ni\u00f1os con discapacidad, al compartir experiencias de nuestros pacientes y sus familias.<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":18194,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"pgc_sgb_lightbox_settings":"","footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"yst_prominent_words":[],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/critusa.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18168"}],"collection":[{"href":"https:\/\/critusa.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/critusa.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/critusa.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/critusa.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=18168"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/critusa.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18168\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":19031,"href":"https:\/\/critusa.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18168\/revisions\/19031"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/critusa.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/18194"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/critusa.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=18168"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/critusa.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=18168"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/critusa.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=18168"},{"taxonomy":"yst_prominent_words","embeddable":true,"href":"https:\/\/critusa.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/yst_prominent_words?post=18168"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}