{"id":22380,"date":"2024-08-22T16:59:27","date_gmt":"2024-08-22T22:59:27","guid":{"rendered":"https:\/\/critusa.org\/?p=22380"},"modified":"2024-08-22T17:27:00","modified_gmt":"2024-08-22T23:27:00","slug":"desbloqueando-el-potencial-celebrando-el-mes-de-concientizacion-sobre-atrofia-muscular-espinal-con-la-historia-de-mateo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/critusa.org\/es\/desbloqueando-el-potencial-celebrando-el-mes-de-concientizacion-sobre-atrofia-muscular-espinal-con-la-historia-de-mateo\/","title":{"rendered":"Desbloqueando el Potencial: Celebrando el Mes de Concientizaci\u00f3n sobre Atrofia Muscular Espinal con la Historia de Mateo"},"content":{"rendered":"\n

Agosto est\u00e1 dedicado a aumentar la conciencia sobre la Atrofia Muscular Espinal (AME), una condici\u00f3n gen\u00e9tica que afecta significativamente la funci\u00f3n de las neuronas motoras. Tambi\u00e9n es un momento para celebrar los avances en la investigaci\u00f3n de AME, que brindan esperanza y optimismo. La AME afecta las c\u00e9lulas nerviosas que conectan el cerebro con los m\u00fasculos, cruciales para respirar, caminar y comer. A medida que profundizamos en la comprensi\u00f3n de la AME, es esencial reconocer c\u00f3mo se manifiesta en diferentes grupos de edad, desde beb\u00e9s hasta adultos.<\/p>\n\n\n\n

La Atrofia Muscular Espinal es causada por una mutaci\u00f3n en el gen SMN1, que es fundamental para producir una prote\u00edna que mantiene la salud de las neuronas motoras. La deficiencia de esta prote\u00edna debilita las neuronas motoras, disminuye la fuerza muscular y el movimiento, y provoca el desgaste muscular. La gravedad de la AME var\u00eda en cinco tipos, desde los desaf\u00edos prenatales del Tipo 0 hasta los s\u00edntomas de aparici\u00f3n tard\u00eda del Tipo 4 en adultos.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

La Historia de Mateo<\/strong>
Mateo encarna la resiliencia y la esperanza que la terapia especializada puede traer a los ni\u00f1os con AME. Diagnosticado con desaf\u00edos significativos como la escoliosis, que afectaba su equilibrio y movilidad, Mateo comenz\u00f3 su terapia en CRIT en marzo de 2022. Desde entonces, ha logrado avances notables. Inicialmente, ten\u00eda un vocabulario y comunicaci\u00f3n limitados, pero ha prosperado en la terapia del habla, dominando las habilidades ling\u00fc\u00edsticas al nivel de sus compa\u00f1eros y superando sus aversiones orales. Su progreso en terapia ocupacional y f\u00edsica ha frenado su escoliosis y ha mejorado sus habilidades motoras, permiti\u00e9ndole mayor independencia con su nueva silla de ruedas personalizada. La historia de Mateo es un testimonio del impacto transformador del apoyo terap\u00e9utico dedicado.<\/p>\n\n\n\n

Mira el progreso de Mateo aqu\u00ed: [El Viaje de Terapia de Mateo<\/a>]<\/p>\n\n\n\n

Tus contribuciones juegan un papel crucial en nuestro continuo apoyo a ni\u00f1os como Mateo. Durante el Mes de Concientizaci\u00f3n sobre la Atrofia Muscular Espinal, te invitamos a ayudarnos a ampliar nuestro alcance y mejorar nuestros servicios. Cada donaci\u00f3n asegura que los ni\u00f1os con AME reciban el cuidado que necesitan para prosperar sin l\u00edmites. \u00danete a nosotros para marcar la diferencia donando hoy en https:\/\/critusa.org\/donar\/<\/a><\/p>\n\n\n\n

Cada ni\u00f1o merece la oportunidad de alcanzar su m\u00e1ximo potencial. Con tu apoyo, CRIT puede continuar brindando atenci\u00f3n innovadora y esperanza a muchos m\u00e1s ni\u00f1os como Mateo. Juntos, podemos construir un mundo de mayor compasi\u00f3n y esperanza, empoderando a los ni\u00f1os con AME para que lleven vidas plenas.<\/p>\n\n\n\n

Gracias por tu continuo apoyo y por ser parte de nuestra comunidad. Tu compromiso con nuestra causa es invaluable; estamos cambiando vidas juntos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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