Tu donativo contribuye para becar a niños de escasos recursos en el mejor centro de rehabilitación.

Equipos compiten en el Torneo de Golf del CRIT para recaudar fondos

El miércoles 6 de octubre, 34 equipos participaron en el Tercer Torneo de Golf del CRIT. El evento tuvo lugar en el Campo AT&T Oaks, en el TPC San Antonio. Este evento le dio a los equipos participantes la oportunidad de jugar una emocionante ronda de golf y, al mismo tiempo, hacer la diferencia en las vidas de cientos de niños y niñas con discapacidad.

El torneo contó con una recepción después del juego, una rifa y una clase exclusiva impartida por el invitado especial Manolo Vega. Todos los ingresos del torneo se destinarán a los niños y sus familias que reciben servicios de rehabilitación en el CRIT.

Gala Mexicana reúne multitudes en apoyo al CRIT

El sábado 25 de septiembre, se llevó a cabo nuestra Gala Mexicana: Por Siempre México en Laredo, Texas. Organizada por Alma González, Embajadora de Heroes for CRIT, Gala Mexicana exhibió prendas del diseñador Armando Mafud que ilustraron la historia de México a través de la moda.

El evento contó con un ejemplar desfile de modas, música de un Mariachi y reconocimientos a los patrocinadores y organizadores. Todos los ingresos de Gala Mexicana se destinarán a los niños y sus familias que reciben servicios de rehabilitación en el CRIT.

¡Gracias, Alma, por tu arduo trabajo, amor y dedicación!

A los pacientes del Dr. Jose Clay-Flores

El Dr. Jose Clay-Flores dejará de ser parte del Centro de Rehabilitación Infantil TeletonUSA (CRIT) a partir del 6 de noviembre de 2021.

La Dra. Cynthia Riley será la responsible de atender a los pacientes del Dr. Flores a partir del 6 de octubre de 2021.

Si tienen alguna pregunta, por favor comuníquense con Atención al Paciente al (210) 257-6260 o patientservices@critusa.org.

La importancia de la salud mental

La salud mental se refiere a nuestro bienestar social, emocional y psicológico. Depende de factores internos y externos. 

Cuando vivimos momentos difíciles, ya sean laborales, personales, emocionales, familiares o económicos, las exigencias pueden ser muy altas y, en ocasiones, pueden sobrepasar nuestra capacidad de manejarlas. Esto puede tener un impacto negativo en nuestra salud mental. 

De acuerdo a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la salud mental puede sufrir daños por las siguientes causas:

  • Experiencias de vida difíciles.
  • Vivir con (o cerca de) condiciones de vida como discapacidad, o enfermedades crónicas como cáncer o diabetes.
  • Factores biológicos (hereditarios) o desbalances químicos en el cerebro.
  • Uso de alcohol o drogas.
  • Sensaciones de soledad o aislamiento.

¿Por qué es importante cuidar de nuestra salud mental?

La salud mental tiene un impacto directo en nuestra forma de pensar, de sentir y de actuar. Determina cómo respondemos ante el estrés, cómo nos relacionamos con otras personas y cómo tomamos decisiones. Por eso, es tan importante cuidar de ella como cuidamos de nuestra salud física.

Consejos para mantener una buena salud mental

A continuación, encuentra siete consejos para mantener una buena salud mental que puedes implementar en tu vida diaria:

  1. Conecta con otras personas: reducirá la sensación de aislamiento.
  2. Apoya a otros: haz una diferencia y siéntete mejor.
  3. Cuida tu salud física: ejercítate, aliméntate sanamente y duerme bien.
  4. Ponte metas: ¿qué quieres o necesitas hacer ahora para alcanzar tus objetivos?
  5. Identifica tus emociones: aprende a conocerte mejor y tomar mejores decisiones.
  6. Medita: reduce ataques de ansiedad y mejora tu humor y comportamiento.
  7. Toma tiempo para ti: a veces una pausa te ayuda a avanzar.

En Fundación TeletonUSA nos esforzamos por garantizar el bienestar de todos nuestros pacientes. Por eso reconocemos la importancia de la salud mental.

El CRIT organiza una fiesta de temática hawaiana para sus niños y niñas

Después de meses de incertidumbre y muchos eventos cancelados por el COVID-19, este 29 de agosto, en el CRIT organizamos la fiesta: Hawaiian Luau Party. Ahí, le brindamos a nuestros niños la oportunidad única de reunirse de manera segura y de disfrutar de una celebración llena de sorpresas.

Esta fiesta brindó a los pacientes y sus familias la oportunidad de reunirse y celebrar todo lo que lograron desde el inicio de la pandemia, como sus cumpleaños, graduaciones y otras metas alcanzadas.

Durante la celebración hubo música, juegos de carnaval, la aparición de personajes de Moana y Toy Story, un DJ, globos, piñatas y un premio otorgado a la mejor vestimenta hawaiana.

“Fue extraordinario para nuestros niños celebrar, con sana distancia, todos los logros que han alcanzado desde el inicio de la pandemia”, dijo la Directora General del CRIT, Federica Soriano.

Los perritos de servicio

Los perros de servicio son entrenados para ofrecer compañía, consuelo, afecto y apoyos físicos a personas que lo necesitan. Estos animales dedican su vida a apoyar y acompañar a personas con discapacidad o con una condición física o mental.

Estos perros ofrecen dos tipos de servicio:

  • Los perros de terapia. Que viven con su manejador, quien los lleva a donde se encuentran los y las usuarios y usuarias. En estos casos, los perros participan en actividades lúdicas o de rehabilitación.
  • Los perros de asistencia. Que viven completamente con el usuario final o la persona que lo requiere.

Cómo es un perro de asistencia

Todas las habilidades aprendidas por los perros de asistencia les permiten convertirse en compañeros fundamentales y necesarios para quienes los adoptan como perros de servicio.

Cada perro de asistencia es entrenado para cumplir con labores específicas. Éstas dependen de cada persona. Por ejemplo: una persona con movilidad limitada podrá beneficiarse con un perro capaz de abrir cajones, señalar objetos con la nariz, llevar cosas, y prender y apagar la luz.

Existen diversos tipos de perros de asistencia entre los que destacan los siguientes:

  • Perros guía: Apoyan a personas con discapacidad visual.
  • Perros señal: Apoyan a personas con discapacidad auditiva.
  • Perros de servicio: Apoyan a personas con autismo.
  • Perros de alerta médica: Entrenados para apoyar, en caso de emergencia, a personas que tienen una condición médica. 
  • Perros de rehabilitación: Brindan acompañamiento y apoyo a personas con discapacidad o a personas que se encuentran en tratamiento médico.

El entrenamiento de un perro puede durar entre seis meses y dos años, dependiendo del grado de especialización que requiera el usuario final.

Disability Pride Month

Durante el mes de julio se conmemora el Mes del Orgullo por la Discapacidad. El objetivo de esta celebración es:

  1. Cambiar la manera en que la gente piensa y define la discapacidad.
  2. Erradicar la vergüenza con la que viven algunas personas con discapacidad.
  3. Comprender a la discapacidad como una parte natural de la diversidad humana.

¿Por qué existe esta fecha?

Originalmente esta celebración era conocida como Mes de Concientización sobre la Discapacidad, pero después de unos años, la palabra “concientizar” no bastó para hacer justicia al principal objetivo de esta fecha, que es crear una cultura que celebre la diversidad y la inclusión.

El mes es conmemorado, hasta ahora, únicamente en la Ciudad de Nueva York. Comenzó en 2010, 20 años después de la firma del  Americans With Disabilities Act (ADA). Un documento que fue un parteaguas en los derechos humanos de las personas con discapacidad en los Estados Unidos. Esperamos que, próximamente, esta celebración se extienda al resto de la Unión Americana.

En Fundación TeletonUSA queremos que todos nuestros niños y niñas se sientan orgullosos de quién son, así como nosotros estamos orgullosos de ellos.

The Re-Eval, por el CRIT

La misión del CRIT es celebrar la dignidad de cada persona, sirviendo a niños y niñas con discapacidad y creando conciencia para construir un mundo más inclusivo para todos y todas.

A medida en que hemos ido creciendo y brindando servicios a más familias y niños, nuestra atención continúa adaptándose, utilizando tecnología innovadora para brindar servicios de rehabilitación a nuestros pacientes.

El objetivo de nuestro podcast es brindar a las familias y a la comunidad de terapia pediátrica conocimiento y educación a distancia. Queremos compartir información sobre el mundo de la rehabilitación pediátrica y construir un mundo más inclusivo para los niños con discapacidad, al compartir experiencias de nuestros pacientes y sus familias.

Descargo de responsabilidad: la información presentada en este podcast no debe ser utilizada como consejo médico. Continúa siguiendo las recomendaciones de tu médico y / o de otros proveedores de atención médica. Consulta a tu médico antes de modificar un programa de atención médica actual.

Por el momento, el podcast está disponible únicamente en inglés.

Contáctanos con cualquier pregunta o inquietud en podcast@critusa.org.

Episodio 0: Bienvenido a The Re-Eval

Los terapeutas del Centro de Rehabilitación Infantil TeletonUSA (CRIT) te darán un tour por la clínica y te presentarán todo lo que hace que el CRIT sea lo que es.

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Episodio 1: El año de la pandemia desde diferentes perspectivas

Las entrevistas incluyen al terapeuta y doctor titular en fisioterapia, José Ponce, sobre cómo el COVID-19 cambió la terapia; Juan y Desiree, padres de Ryian, conversan sobre los pros y los contras de la telemedicina con un niño pequeño con artrogriposis múltiple congénita. Sammi y su madre, Priscilla, hablan sobre los beneficios de la telemedicina para su familia mientras navegan por el diagnóstico de Sammi de osteogénesis imperfecta.

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Episodio 2: Dos diagnósticos diferentes con una misión más grande

En octubre, concientizamos sobre el síndrome de Rett entrevistando a Olivia y Cruz, padres de Graciela. Ellos comparten su experiencia con su hijo y los recursos que les han guiado en su viaje como familia con necesidades especiales. Además, explicamos cómo puedes participar como padre para hacer una diferencia en la comunidad de personas con discapacidad a largo plazo. Seguido por Kimberley, la madre de Damian, quien habla de su viaje en el CRIT y su vida con un niño de 10 años con parálisis cerebral cuadripléjica espástica y sobre cómo la comunidad todavía tiene espacio para crecer.

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Episodio 3: Empoderar a sus hijos con inclusión social e integración comunitaria

Las entrevistas incluyen a la Especialista Certificada en Recreación Terapéutica, Natalie Klinsky, quien discute su papel como Terapeuta Recreativa y nos cuenta quién puede beneficiarse de estos servicios; Brooke, de 6 años, y su madre, Natasha, hablan sobre cómo la terapia recreativa las ha ayudado como familia.

Después de esto, Berenice Escobedo, una de nuestras trabajadoras sociales, explicará cómo proporciona recursos comunitarios a nuestras familias para ayudarlos a navegar a través de los desafíos únicos que pueden surgir a medida que nuestros pacientes pasan a la edad adulta. Seguido por Denny, uno de nuestros graduados, quien discute la nueva etapa de su vida y cómo se mantiene ocupado con la participación de la comunidad.

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Episodio 4: Terapia ocupacional y juguetes con interruptor adaptativo

En el mes de abril celebramos a los terapeutas ocupacionales al presentarles a dos de los nuestros. Rudy Cardenas y Natalie conversan sobre lo que es la terapia ocupacional y los beneficios de los juguetes de cambio adaptativo. Seguidos por Lucia, presentándonos a su aventurera hija adolescente, también llamada Lucia, discutiendo el impacto que un juguete interruptor adaptativo ha tenido en su vida diaria con Parálisis Cerebral Cuadripléjica Espástica. Mientras que Rebecca Barry, más conocida como Becky, revisa el proceso de selección de los juguetes adecuados necesarios para este cambio adaptativo, teniendo en cuenta los gustos del paciente.

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Episodio 5: ¿Qué es el síndrome de Prader Willi?

Charlamos con una familia única de nuestra clínica para concienciar sobre el síndrome de Prader Willi. Nos acompañan Gabriella y su hijo Pedrito, discutiendo lo que han hecho para ayudar a Pedro a tomar decisiones inteligentes de forma independiente y los desafíos que conlleva hacerlo. A continuación, nuestra dietista registrada, Eva Nestor, explica su papel en la educación de las familias sobre cómo crear y seguir un plan alimenticio y empoderarse cuando toman estas decisiones por sí mismos. Para más información sobre el síndrome de Prader Willi, visita www.pwsausa.org/resources/wseat.

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Episodio 6: Hablemos de terapia de lenguaje

En mayo celebramos el Mes para una Mejor Audición y Habla entrevistando a una de nuestras patólogas de lenguaje y audición, Lorena Aceves. Natalie hablará con ella sobre el trabajo de un terapeuta de lenguaje, sobre cómo su camino la llevó a la terapia de lenguaje y la educación necesaria para dedicarse a esta profesión. También nos hablará sobre las nueve áreas de la terapia de lenguaje (articulación, fluidez, voz y resonancia, lenguaje, cognición, audición, deglución, comunicación social y modalidades de comunicación) y mostrará a sus pacientes a utilizar diferentes herramientas de comunicación, incluidos tableros, y dispositivos de comunicación aumentativa y alternativa, de alta y baja tecnología.

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Episodio 7: ¿Qué es la hipoterapia?

Hoy, Natalie y Laura hablarán sobre la hipoterapia, sus beneficios y los diagnósticos que pueden beneficiarse de ella. Después, Laura conversará con Hayden, de 12 años, un usuario de hipoterapia que nos hablará sobre su experiencia desde 2017.

Referencia: 1. Silkwood-Sherer DJ, Killian CB, Long TM, Martin KS. Hippotherapy – an intervention to habilitate balance deficits in children with movement disorders: a clinical trial. Phys Ther. 2012:92:707-717.

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Episodio 8: El regalo imperfecto

En junio celebramos el día del padre entrevistando al súper papá Rufus. Él nos compartirá lo que él y su esposa vivieron tras adoptar a Adira, y sobre cómo decidieron hacer de la comunicación y la apertura un componente esencial de su relación familiar. Su historia nos revela lo que significa navegar la vida con una nueva hija que también tiene una discapacidad. Por último, Rufus nos presentará su proyecto, un podcast titulado «El regalo imperfecto», donde retrata los altibajos de la paternidad.

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Episodio 9: ¿Qué es la atrofia muscular espinal?

En agosto celebramos el Mes de Concientización sobre la Atrofia Muscular Espinal (AME). En esta ocasión entrevistamos a la mamá de Gabriel, Jenna, quien comparte su experiencia con el diagnóstico de AME de Gabriel. Ella nos cuenta cómo encontró un especialista para diagnosticar a su hijo, cómo realizó ensayos clínicos y cómo encontró las mejores opciones de tratamiento para Gabriel y su familia. Jenna también nos cuenta cómo la educación y la difusión de información a través de grupos comunitarios y de otras familias con niños con AME pueden crear conciencia sobre esta condición.

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Episodio 10: ¿Cómo puede ayudarte un asesor genético?

Mientras continuamos creando conciencia sobre la AME y celebramos el Mes de la Concientización sobre la Atrofia Muscular Espinal, entrevistamos a Rebecca, una de las asesoras genéticas del CRIT. Los asesores genéticos nos apoyan para descubrir cómo nuestros genes pueden transmitir algunas condiciones específicas. En este episodio, Rebecca nos cuenta cómo apoya a las familias en la toma de decisiones con respecto a sus diagnósticos y nos recuerda la importancia de conocer nuestro historial genético.

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Episodio 11: “Antes que nada, somos niños.” 

En septiembre celebramos el Mes Nacional de Concientización sobre la Médula Espinal. Natalie y Laura entrevistaron a Zivanna y Moisés, pacientes del CRIT, quienes comparten su experiencia con una lesión en la médula espinal y hablan sobre sus objetivos personales a futuro, incluyendo el cambiar la manera en que la gente ve a las personas que usan silla de ruedas.

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Episodio 12: El conocimiento es poder

En este episodio, Brooke Matula, directora de Terapia Recreacional en Morgan’s Wonderland, se une a nosotros. Ella nos habla sobre la misión de uno de los parques temáticos más inclusivos del mundo, Morgan’s Wonderland. También nos platica sobre lo que es el diseño universal y cómo podemos inspirar a la comunidad de San Antonio a ser más inclusivos.

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Episodio 13: El arte de la donación

Muchas organizaciones dependen de los voluntarios. En este episodio, platicamos por qué nuestros voluntarios ayudan a hacer tan especial al CRIT. Entrevistamos a Alma González, Embajadora de Heroes for CRIT, y también platicaremos sobre cómo los donativos generan conciencia sobre la importancia de apoyar a la comunidad sin esperar nada a cambio.

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Episodio 14: La magia detrás del Evento TeletonUSA

En este episodio, platicamos sobre el Evento TeletonUSA y cómo respalda la misión, los valores y el funcionamiento diario del CRIT. Laura y Natalie entrevistaron a Cristina Prieto, Miembro del Consejo de Fundación TeletonUSA, para conocer toda la preparación, el trabajo y la magia que implica organizar este evento transmitido a nivel nacional. Cristina habla de cómo la pasión de todos los involucrados hace que esto suceda y de cómo será el evento de este año el 11 de diciembre.

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Episodio 15: Mes de concientización sobre la terapia

En abril celebramos el mes de concientización de la terapia entrevistando a Leticia Cavazos, nuestra terapeuta profesional certificada. Ella nos cuenta sobre su camino para convertirse en terapeuta, sobre cómo navega la pandemia del COVID-19 y cómo priorizar tu salud mental.

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Episodio 16: Pequeña superheroína

En este episodio, Laura entrevista a Ally, la abuela de Krestalenn, paciente del CRIT, para hablar sobre el accidente automovilístico que llevó a su nieta a necesitar los servicios del CRIT. Ella explica cómo Krestalenn se impulsa a sí misma a través de las terapias y logra el éxito con su carismática personalidad. Ally crea conciencia sobre los efectos de conducir bajo la influencia del alcohol y sobre cómo perseverar a pesar de la adversidad.

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Mes de la Concientización sobre la Sordera y la Ceguera

La sordera es una pérdida auditiva tan grave que hay poca o ninguna audición funcional. Los retos de audición se refieren a la pérdida parcial de la audición, y pueden mejorar con el uso de dispositivos auditivos. 

Estas son algunas señales que se deben tener en cuenta cuando un niño nace con una discapacidad auditiva o la desarrolla:

  • No se sobresalta ni reacciona a ruidos fuertes 
  • No presta atención a ruidos ni a su nombre
  • Presenta retos de lenguaje (retrasos en el desarrollo o poca claridad al hablar)
  • Puede escuchar algunos sonidos pero no otros 
  • Ve la televisión o escucha música con volúmenes muy altos

Es importante tener en cuenta que cuando se habla con alguien con sordera o con retos de audición, uno siempre debe mirarlo de frente y hablar con claridad, lentitud y firmeza. Muchas personas con retos de audición utilizan la lectura de labios como apoyo. No es necesario hablar más alto, exagerar o gritarles, ya que esto distorsionará los patrones de movimiento labial, dificultando la comprensión. 

Tener ceguera significa que alguien puede tener cualquier nivel de discapacidad visual, incluida la incapacidad de ver ciertos colores o luz. La visión rara vez se recupera una vez que se ha deteriorado. La ceguera puede tener un efecto limitante sobre la capacidad de una persona para realizar las actividades diarias. Los apoyos visuales como anteojos, lentes de contacto y medicamentos pueden ser de gran utilidad para una persona con ceguera. Los signos de ceguera en los niños son: 

  • Incapacidad o dificultad para enfocarse en un objeto que está frente a él o ella
  • Entrecerrar los ojos al intentar mirar un objeto 
  • No reaccionar a la luz brillante cuando les ilumina los ojos

Algunas modificaciones en el hogar que pueden ayudar a la seguridad de la persona con ceguera incluyen marcas de alto contraste en su entorno, mantener muebles y electrodomésticos en el mismo lugar siempre, y el apoyo de un perro de servicio especialmente entrenado. Las personas con ceguera pueden tener una vida completamente funcional y participar en muchas actividades una vez que se les enseña cómo interactuar de manera segura con su entorno.