¡Dona! La gran familia hispana: unida por los niños con discapacidad.

Celebrando a los Papás del CRIT: Una Carta de Agradecimiento y Esperanza

Querido papá: 

Este Día del Padre queremos darte las gracias. Gracias por estar, por mantenerte fuerte, y por acompañar a tu hijo en cada paso del camino. 

El Día del Padre en CRIT 

En el Children’s Rehabilitation Institute TeletonUSA hemos conocido a miles de familias. Cada historia es distinta, pero todos los papás (tú incluido) comparten algo: un amor incondicional y una entrega diaria por sus hijos. Ustedes saben que no hace falta ser perfecto para hacer una gran diferencia. Basta con estar presentes. 

Queremos que sepas que vemos tus desvelos, tus dobles turnos, tu preocupación constante. Vemos que, aun cuando todo se pone difícil, “patas arriba”,  tú sigues. Tu fuerza silenciosa dice más que mil palabras. 

A ti, papá presente: gracias 

Sabemos lo que has dejado de lado para estar ahí. Sabemos que cada semana aprendes nuevos términos médicos, que acompañas a tu hijo en cada terapia, que lo consuelas y animas cuando más lo necesita. Y, sobre todo, sabemos que nunca te das por vencido. 

Tu esfuerzo ha sido inspirador para todos nosotros. 

Súmate a Heroes for CRIT 

En este Día del Padre, queremos celebrarte invitando a todas las personas a unirse nuestra campaña Heroes for CRIT. Es una forma sencilla de apoyar a más niños… y a los papás que caminan con ellos. Con una alcancía digital, podemos recaudar fondos para brindar terapias, mantener equipos y ofrecer atención especializada a cientos de niños. 

Cuando alguien se une a Heroes for CRIT no sólo da esperanza a un niño, también le dice a un papá: “No estás solo. Te vemos y estamos contigo”. 

Este Día del Padre… 

💛 Reconoce a quienes nunca se rinden.   

🦸‍♂️ Déjate inspirar por su fuerza.   

👉 Crea tu alcancía digital y sé un héroe por el CRIT. 

Porque cuando un papá lucha por su hijo, puede cambiar el mundo. Y cuando donamos, podemos ayudarlo a lograrlo. 

Conoce a Sloan, nuestra Estrella del Mes de mayo 

Sloan está a punto de cumplir cuatro años, y es pura imaginación, alegría y ganas de salir adelante. Por eso, en este Mes Nacional del Habla, Lenguaje y Audición, celebramos su historia con mucho cariño. ¡Sloan es nuestra Estrella del Mes! 

Sloan tiene parálisis cerebral espástica cuadripléjica, lo que significa que moverse, hablar o hacer cosas como sentarse o gatear puede ser muy difícil para ella. Pero eso no la detiene. Todos los días trabaja para ser más fuerte, moverse mejor y aprender a comunicarse. ¿Sabes qué la motiva? Quiere poder jugar con su hermana gemela y su hermanito bebé. 

En sus terapias de lenguaje, Sloan está aprendiendo a usar su voz y otras herramientas para decir lo que piensa y lo que siente. Le encanta explorar sonidos, palabras y frases nuevas. También está aprendiendo a comer de forma segura y a probar sabores distintos. 

Sloan nació con pérdida auditiva en ambos oídos, así que comunicarse ha sido todo un reto. Pero gracias a sus audífonos y al apoyo de su terapeuta, ha avanzado muchísimo. Incluso usa un dispositivo especial que le permite hablar con la mirada. Con esta herramienta, Sloan puede participar en conversaciones, decir lo que quiere, y expresarse en casa y en otros lugares. ¡Le encanta que la entiendan! 

También ha dado grandes pasos en su alimentación: ya prueba más alimentos y disfruta mucho más las comidas en familia. Para Sloan, poder comunicarse y conectar con los demás lo es todo, y por eso celebramos su historia. 

En terapia ocupacional, está logrando cosas increíbles. Ahora puede usar sus dos manos al mismo tiempo, una habilidad que usa para jugar. Esto le da más independencia y confianza para hacer cosas por sí sola. Además, su equilibrio y fuerza han mejorado muchísimo. Cada sesión es una muestra de todo lo que ha avanzado. 

En terapia física, está aprendiendo a moverse con más libertad. Últimamente está practicando cómo sentarse sola, cómo mantener el equilibrio y cómo pararse para jugar o patear una pelota. Todo esto lo hace con ayuda de un aparato especial que se llama LiteGait, que le brinda apoyo mientras aprende. 

¿Su juego favorito? El “peek-a-boo” en cuatro puntos. A veces finge que tiene poderes mágicos para “congelar” a sus hermanos. Y cuando su hermana le regresa el hechizo, Sloan se esfuerza por mantenerse en su postura… ¡entre risas y diversión! 

Desde que llegó al CRIT, hace poco más de un año, Sloan ha tenido un progreso increíble. Su creatividad y energía nos inspiran todos los días. Cada paso que da nos recuerda lo que se puede lograr cuando hay amor, apoyo y personas que creen en ti. 

Gracias a tu generosidad, niñas y niños como Sloan siguen creciendo, avanzando y encontrando alegría cada día. ¡Tú haces posible que nuestras estrellas del mes brillen con luz propia! 

Queridas mamás del CRIT

Sabemos que la vida les cambió el día que escucharon un diagnóstico. De pronto, todo se movió: sus prioridades, sus planes, su calma. 

Desde entonces, han vivido días duros. Días en los que el cansancio pesa, y el futuro asusta. Pero también han vivido días de lucha, de amor, de pequeños logros que valen más que mil palabras. 

Cada paso que da su hijo, cada palabra nueva, cada avance, tiene detrás su esfuerzo y su entrega. 

En el CRIT lo vemos. Y lo reconocemos. 

No están solas. Aquí caminamos con ustedes. Sus batallas nos importan, sus sueños nos mueven. 

Gracias por ser ejemplo de fuerza. Por no rendirse. Por levantarse una y otra vez, por amor. 

Con toda nuestra admiración, 

Su familia del CRIT 

Feliz Día de las Madres 

Mi hijo es diferente: lo que aprendí sobre neurodiversidad en TeletonUSA

Cuando los papás de Logan escucharon el diagnóstico, no sabían ni cómo se pronunciaba.

“Pelizaeus-Merzbacher”.

Solo sabían que algo en el desarrollo de su hijo no era como esperaban. Y aunque hubo miedo e incertidumbre, también hubo amor, curiosidad y esperanza.

Como miles de familias que llegan a TeletonUSA, ellos aprendieron una palabra que cambiaría su forma de ver el mundo: neurodiversidad.

¿Qué es la neurodiversidad?

La neurodiversidad no es una enfermedad. Es una forma diferente de procesar el mundo.

Es un término que incluye condiciones como autismo, TDAH, dislexia, parálisis cerebral, lesiones cerebrales y muchas más. Algunos niños nacen así; otros desarrollan su condición por un accidente o una enfermedad. Pero todos comparten algo: su cerebro funciona de forma única.

Y aunque eso a veces presenta desafíos… también trae talentos, habilidades inesperadas y formas hermosas de ver la vida.

Se estima que 1 de cada 6 niños en Estados Unidos vive con una condición como éstas.

¿Por qué es importante reconocerla?

Porque los niños neurodivergentes no aprenden al mismo ritmo ni de la misma forma que otros. Algunos pueden hablar tarde, otros pueden tener dificultades para jugar, comunicarse o tolerar ciertos sonidos o texturas.

Pero eso no significa que no puedan avanzar.

En el CRIT, por ejemplo, Logan ha aprendido a sostener juguetes, dar pasos con apoyo y comunicarse con más claridad. Todo eso gracias a terapias adaptadas a su forma única de aprender.

¿Qué puedes hacer si tu hijo es neurodivergente?

  1. Busca apoyo profesional. En TeletonUSA, nuestros terapeutas están capacitados para acompañar con empatía a niños con neurodiversidad.
  2. Sigue trabajando en casa. La terapia no se queda en una sala. Tu apoyo diario es parte de su tratamiento.
  3. Entiende sus sentidos. Algunos niños sienten “demasiado”, otros “muy poco”. Conocer eso te ayuda a cuidarlos mejor.
  4. Celebra lo que sí puede hacer. Cada pequeño avance importa. Lo importante no es cuándo llega… sino que llega.

En TeletonUSA, celebramos la diferencia

Cada vez que un niño dice su primera palabra o da un paso que nadie esperaba, celebramos.

Porque sabemos que con apoyo, amor y paciencia, los niños neurodivergentes pueden lograr cosas increíbles.

Y lo mejor: no tienen que hacerlo solos.

Gracias a ti, Reyna sigue avanzando 

¡Te presentamos a nuestra Estrella del Mes! Ella es Reyna, una niña alegre de 4 años, de San Antonio, TX. 

Reyna tiene parálisis cerebral espástica cuadripléjica, provocada por una lesión cerebral que sufrió poco después de nacer.  

Por su condición, para Reyna es muy difícil moverse y comunicarse pero, poco a poco, ¡está venciendo todos sus retos!  

Reyna llegó al CRIT en marzo de 2024 y empezó con Terapia de Lenguaje. Comenzó aprendiendo a enfocar su atención, mirar juguetes y reaccionar a lo que pasaba a su alrededor. Con el apoyo de su familia y de sus terapeutas, ha avanzado muchísimo. 

Actualmente, Reyna ya usa interruptores adaptados con la cabeza para activar luces y sonidos. Eso le permite jugar, explorar y expresarse de nuevas maneras. 

También va a Terapia Ocupacional, donde está trabajando en mover su cuerpo con intención. Practica voltearse, mantenerse en diferentes posiciones y girar la cabeza para seguir objetos o personas. Cada uno de estos movimientos, aunque parezcan pequeños, son grandes logros para ella.  

Este año sumó Terapia Física a su rutina. Ahí está aprendiendo a sentarse con equilibrio e incluso a pararse con apoyos, cosas que antes parecían imposibles. Cada sesión la hace más fuerte y le da herramientas para ser aún más independiente. 

Lo más bonito de su historia no es solo todo lo que ha logrado, sino la actitud con la que llega a cada terapia. Su equipo de terapeutas dice que es una niña “vibrante”, y su progreso refleja tanto su esfuerzo como el apoyo de su familia. 

Sus metas ahora son seguir ganando fuerza, mejorar su forma de comunicarse y ser más independiente en su día a día. Todavía hay muchos retos por delante, pero su equipo en el CRIT estará con ella en cada paso. 

La historia de Reyna nos recuerda lo que se puede lograr cuando las familias y los terapeutas trabajan juntos par aalcanzar sus sueños. 

¡Estamos muy orgullosos de celebrar a Reyna como nuestra Estrella del Mes! 

Estrella del Mes de Marzo: Logan Quiroz

¡Te presentamos a Logan, nuestra Estrella del Mes! Con solo 4 años, Logan ya es un gran maestro que nos muestra qué significan la fortaleza, la perseverancia y la alegría.

Logan nació con una rara enfermedad genética llamada Pelizaeus-Merzbacher, que afecta el control muscular, el movimiento y su capacidad para hablar. Para él, cosas cotidianas como sentarse, tomar un juguete o probar nuevos alimentos pueden ser muy difíciles. Pero Logan no se rinde.

Desde que comenzó su rehabilitación en el CRIT, ha logrado avances increíbles. Recibe terapia ocupacional, física y de lenguaje, y su equipo está asombrado con todo lo que ha conseguido.

Gracias a la terapia ocupacional, Logan ya puede seguir juguetes con la mirada mientras gira la cabeza, mostrando mayor control y enfoque. También está trabajando en el uso intencional de sus manos y ya puede tomar y soltar juguetes de forma voluntaria, algo que antes era muy difícil.

Estas habilidades le permiten explorar su entorno, jugar con más independencia y disfrutar más su infancia.

En terapia física, Logan está ganando fuerza en las piernas y mejorando la forma en que se mueve. Ya puede levantar la cadera para vestirse, tiene mejor control de la cabeza cuando se sienta y se mantiene de pie con apoyo.

¿Su mayor logro? Dar pasos con asistencia, usando un dispositivo de apoyo.

En terapia de lenguaje, Logan está probando nuevos sabores y texturas, y se siente más cómodo al explorar comida nueva. También trabaja en su voz, usando una válvula de habla Passy Muir para producir sonidos vocales.

¿Su parte favorita? ¡Grabar videos para su canal de YouTube! Este pasatiempo lo motiva a seguir practicando.

Logan es un niño lleno de energía, con un gran amor por aprender y participar. Su objetivo ahora es seguir fortaleciendo su cuerpo, mejorar su comunicación y ganar independencia. Aunque aún enfrenta retos, su espíritu positivo, junto con el apoyo de su familia y terapeutas, lo impulsan a seguir adelante.

Cada meta que Logan alcanza nos recuerda lo que es posible cuando un niño recibe la atención, las herramientas y el aliento que necesita para crecer.

Gracias por apoyar a niños como Logan.

Tu generosidad hace sus sueños posibles.

¡Estamos certificados por Great Place to Work!  

Celebramos un logro que refleja nuestro compromiso con el bienestar, la inclusión y la excelencia. 
Hoy, con orgullo, anunciamos que el Children’s Rehabilitation Institute TeletonUSA (CRIT) ha sido certificado por Great Place to Work. Este reconocimiento resalta el esfuerzo constante de nuestro equipo por construir un entorno laboral donde cada colaborador puede crecer y sentirse valorado. 

¿Por qué este logro es tan especial? 

Porque, en el CRIT, no solo trabajamos para cambiar la vida de los niños con discapacidad, también cuidamos a quienes hacen posible nuestra misión. Este reconocimiento es el resultado de la confianza, la colaboración y el compromiso compartido por quienes forman parte de esta gran familia. 

Más que un lugar de trabajo: un lugar de esperanza 

En nuestras instalaciones, cada día representa una oportunidad para transformar vidas. Desde los terapeutas hasta el personal administrativo, todos compartimos la misma visión: ofrecer el mejor servicio a los niños y sus familias. 

«Aquí no solo encontramos trabajo, encontramos un propósito. Cada avance de nuestros niños es un logro en equipo, y trabajar en un lugar donde tu esfuerzo realmente cambia vidas, definitivamente no tiene precio”. 
— Cristina Prieto, Corporate Sponsorship Officer. 

Esta certificación nos motiva a seguir fortaleciendo una cultura donde el respeto, la inclusión y el trabajo en equipo son pilares fundamentales. Sabemos que cuando cuidamos a quienes nos rodean, el impacto positivo se refleja en la atención que brindamos a cada niño. 

Nuestro agradecimiento 

A cada uno de nuestros colaboradores, ¡gracias! Este logro es de todos. Su dedicación, energía y amor por la causa son la razón por la que hoy podemos celebrar.

¿Qué sigue? 

Ahora más que nunca, seguimos comprometidos con seguir mejorando nuestro entorno laboral y a seguir transformando vidas. 
🔗 Visita nuestra página para conocer más sobre nuestro trabajo y cómo puedes unirte a esta causa. 

Un acto de amor: haz que ayudar a niñoscon discapacidad sea tu propósito en 2025.

Cada nuevo año nos brinda la oportunidad de reflexionar y hacer un cambio positivo en
nuestras vidas y en la de los demás. Este 2025, ¿por qué no incluir un propósito que
trascienda? ¿Por qué no apoyar a niños con discapacidad?


En el Children’s Rehabilitation Institute TeletonUSA (CRIT) somos testigos de cómo
pequeños gestos de solidaridad tienen un impacto gigantesco en las vidas de nuestros
pacientes y sus familias. Aquí te contamos cómo puedes marcar la diferencia y por qué este
propósito puede transformar más de una vida.


¿Por qué apoyar a TeletonUSA es un propósito transformador?


Cuando decides apoyar una causa, no solo ayudas a quienes más lo necesitan, sino que
también cultivas valores como la empatía, la generosidad y la gratitud. Además,
contribuyes a construir un mundo más inclusivo y lleno de esperanza para los niños con
discapacidad.


Tu donativo a TeletonUSA es una herramienta para brindar terapias, tratamientos y
momentos de alegría a niños y familias que enfrentan retos inmensos día a día.


Cómo convertir este propósito en acción.


Es más sencillo de lo que imaginas. Aquí tienes algunas ideas:


Haz una donación mensual: Conviértete en un Padrino TeletonUSA al apoyar a través de
una donación recurrente. Tu compromiso puede cubrir desde terapias hasta equipo
especializado.


Involúcrate en actividades: Participa en los eventos de voluntariado, como el Food Bank
o en actividades para las familias. Cada participación cuenta.


Invita a otros a unirse: Comparte la misión del CRIT con tu familia y amigos. Nunca
sabes quién puede sumarse al cambio.


Conviértete en un Héroe por el CRIT: Crea tu alcancía digital donde puedes recaudar
fondos en comunidad. Invita a tus amigos y familiares a donar para dar a un niño la
oportunidad de alcanzar sus metas.


Porque ayudar es el mayor acto de amor.


Al incluir a Children’s Rehabilitation Institute TeletonUSA en tus propósitos, no solo
estarás transformando la vida de un niño, también puedes transformar la tuya. Ver el
impacto de tu apoyo te recordará el poder de un simple acto de bondad y cómo, juntos,
podemos construir un futuro lleno de posibilidades.

Este 2025, haz que tu propósito sea dar. Da esperanza, da oportunidades, da amor. Visita
nuestra página web: critusa.org para conocer cómo puedes comenzar este camino con
nosotros. ¡Haz que este año cuente!

Conoce a Jameson: ¡Nuestra Primera Estrella del Mes de 2025!

Jameson es un niño brillante y lleno de determinación de solo 7 años. Tiene una condición
neurológica llamada síndrome de Landau-Kleffner. En el CRIT, recibe diferentes terapias, y su
equipo no podría estar más orgulloso de todo lo que ha logrado gracias a su inquebrantable
dedicación.
Jameson llegó al CRIT a principios de 2024 para tomar Terapia Recreativa. Junto a su terapeuta,
ha trabajado muchísimo para mejorar habilidades clave como mantener su atención en las tareas,
aprender a tomar turnos, mejorar su comunicación y sus habilidades sociales con compañeros y
terapeutas, adaptarse a los cambios entre actividades y regular sus emociones. Cada semana,
Jameson enfrenta nuevos retos con una sonrisa enorme, dando a todos un ejemplo de entusiasmo
y resiliencia.
Comenzó Terapia de Lenguaje tiempo después. Ahí, buscamos para fortalecer su capacidad de
comunicación y mejorar la claridad de su habla. Ha avanzado de manera constante, esforzándose
por mejorar el control de su respiración y su consciencia al hablar.
Recientemente, Jameson inició Terapia Física para trabajar en su equilibrio y coordinación. Su
creatividad brilla en cada sesión, ¡todos los ejercicios los transforma en juegos llenos de alegría y
diveresión!
Jameson es un niño alegre e imaginativo que ama Super Mario Brothers, y jugar juegos de mesa
como Don’t Break the Ice, también disfruta los juegos de memoria y cartas. Le encanta cantar
canciones graciosas y jugar con burbujas.
Desde que comenzó su tratamiento en el CRIT, Jameson ha logrado avances increíbles, y 2025
promete ser un año de aún más crecimiento para esta joven estrella que nos inspira a todos los
que lo conocemos.
Esta y otras historias de éxito son posibles gracias al apoyo de miles de personas generosas como
tú. Con tu ayuda, más niños como Jameson pueden seguir alcanzando sus sueños y desarrollando
todo su potencial.