Reconocidos comediantes apoyan al CRIT en la Gala Mexicana anual
Por: TELETONUSA /
El pasado jueves 8 de septiembre se celebró en Laredo, Texas, la segunda Gala Mexicana anual a beneficio del Centro de Rehabilitación Infantil TeletonUSA (CRIT). El evento contó con las actuaciones de los reconocidos comediantes mexicanos Javier Carranza, “El Costeño”, y Edson Zúñiga, “El Norteño”. Todos los ingresos de la Gala Mexicana organizada por Miss Laredo USA y Embajadora de Heroes for CRIT Alma González de la Cruz, apoyarán a los niños y adolescentes que reciben servicios de rehabilitación en el CRIT y sus familias.
Durante la Gala Mexicana se llevó a cabo una subasta silenciosa, una cena y una aparición especial de Moisés Pulido (12 años), paciente actual del CRIT. Moisés ha recibido servicios de rehabilitación durante casi seis años, y gracias a la atención que aquí ha recibido está prosperando. Ahora es un estudiante de secundaria que participa activamente.
“Tener la oportunidad de tocar puertas para dar a conocer el CRIT y recaudar fondos para esta causa en este evento fue algo que realmente disfruté. Esta oportunidad significa que estoy ayudando a unir más corazones para esta causa. Presentar a dos de los comediantes más icónicos de México aquí en Laredo, Texas, apoyando al CRIT, fue un gran honor.» Compartió Alma.
Queremos dar un agradecimiento especial a los patrocinadores de la Gala Mexicana: GDC Group Logistics, PNC Bank, Frío Express y Damas Voluntarias de Laredo, por hacer de este evento un gran éxito. También agradecemos profundamente a Alma González de la Cruz por su arduo trabajo, amor y dedicación a nuestra causa. La Gala Mexicana es posible gracias a su inquebrantable compromiso con nuestros pacientes y sus familias.
De parte de tu terapeuta familiar del CRIT: Conciencia sobre la salud mental
Por: TELETONUSA /
Muchos adultos son parte de la “generación sándwich.” Están cuidando de sus padres mayores y de niños pequeños. El reto está en encontrar el balance de las responsabilidades que implica este cuidado y las actividades que pueden llevar a altos niveles de estrés y ansiedad.
Ser un cuidador, puede ser una experiencia muy gratificante, sin embargo, también puede ser abrumador y extenuante. Un estudio de 2020 del Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), indicó que el 32.9% de los cuidadores que no reciben un sueldo mostraron síntomas de ansiedad, depresión o el uso de substancias en los 30 días previos al estudio. De las personas que respondieron y no son cuidadores, solo el 6.3% indicó tener una inquietud en cuanto a su salud mental. El estudio también señaló que el 30% de las personas que formaron parte de la encuesta, habían tenido ideas suicidas, esto es diez veces más que las personas que no son cuidadoras.
Es esencial que nos hagamos cargo de nuestra salud mental y emocional, tanto como lo hacemos de nuestra salud física. Como un cuidador, tu salud mental debe ser una prioridad. Estas son algunas de las cosas que puedes hacer para aliviar el estrés y disminuir los sentimientos de depresión o desesperanza.
Desarrolla una red de apoyo con tu familia, amigos y recursos que tu comunidad ofrece.
Haz tiempo para ti.
Empieza un pasatiempo.
Hazte chequeos médicos recurrentes.
Asegúrate de estar comiendo bien y de descansar.
Busca apoyo por parte de un especialista.
La salud mental es un problema serio en nuestra sociedad. Hablar sobre el suicidio o ideas suicidas no es un tema fácil. Sin embargo, si vez que una persona está aislada, dejando ir cosas importantes o haciendo comentarios como “me gustaría irme a dormir y no despertar” o “cuando yo ya no esté aquí, las cosas serán mejores”, acércate a ellos y pregúntales si están pensando en terminar su vida. Sé que es una pregunta difícil, pero vale la pena hacerla. Un gran recurso es la Línea Nacional de Crisis y Suicidio (National Suicide & Crisis Lifeline). Por favor, guarda este número, quizás alguien que conoces pueda necesitarlo un día.
5 razones para unirte a Padrinos TeletonUSA
Por: TELETONUSA /
Involucrarse con el Centro de Rehabilitación Infantil TeletonUSA (CRIT) puede ser diferente para todos. Sin embargo, convertirse en Padrino es una de las mejores maneras de apoyar al CRIT. El programa Padrinos TeletonUSA es la oportunidad para que nuestros generosos donadores, se unan a una causa que cambia la vida de niños y adolescentes con discapacidad de todo Estados Unidos.
CRIT es una organización a la que vale la pena apoyar. Ayudamos a personas con discapacidades neurológicas, musculares y esqueléticas a afrontar los desafíos de la vida, a través de programas de rehabilitación personalizados y de alta calidad. Nos caracterizamos por atender a una amplia gama de condiciones, y nos produce una increíble alegría dar a nuestros Padrinos la oportunidad de impactar de una manera positiva el futuro de tantos niños y adolescentes. Si todavía no te decides a convertirte en Padrino, aquí tienes cinco razones por las que deberías unirte y hacer un donativo mensual:
1. Tendrás un impacto en niños y adolescentes de todo Estados Unidos
Aunque nuestro centro de rehabilitación está en San Antonio, Texas, nuestros pacientes vienen de todo el país. Nuestros recursos, personal capacitado y proveedores de atención médica son inigualables, proporcionando la mejor atención a los niños y adolescentes con discapacidad. Desde su apertura en 2014, el CRIT ha atendido a 4,267 pacientes y, ¡apenas estamos comenzando!
2. Serás parte de un equipo que lucha por la inclusión
Apoyar a una organización sin fines de lucro con un donativo mensual es muy noble y reconocemos que tú mereces saber en qué será utilizado tu dinero. Con el programa Padrinos TeletonUSA, puedes donar con la confianza de que tu dinero estará apoyando a una organización que trabaja para crear un mundo más inclusivo para los niños y adolescentes con discapacidad y sus familias. Todos los días, nos enfrentamos a los obstáculos con creatividad y empuje, mientras nos esforzamos por dar a nuestros pacientes las mejores oportunidades para lograr el éxito de sus metas. Este trabajo requiere de personas valientes y dedicadas, y puedes estar seguro de que ese es el tipo de personas que conforman el CRIT.
3. Apoyas a que el CRIT pueda realizar su labor a lo largo de todo el año
El programa Padrinos TeletonUSA, hace posible que el CRIT reciba donaciones mensualmente que permiten tener estabilidad durante todo el año, ayudándonos a navegar mejor el flujo nuestros ciclos de donativos. Como Padrino, recibirás actualizaciones quincenales por correo electrónico con las experiencias de rehabilitación de nuestros pacientes y noticias que detallan cómo tus contribuciones son utilizadas por nuestra organización.
4. Permites que el CRIT y nuestros niños y niñas sueñen a lo grande
Somos una organización que crece y se caracteriza por sus grandes sueños. Animamos a nuestros pacientes a soñar, recordándoles que su vida puede ser lo que ellos quieran y estamos aquí para apoyarlos a alcanzar sus objetivos. Los Padrinos permiten que el CRIT y nuestros niños y adolescentes sigan soñando. Como organización, estas donaciones hacen posible nuestro crecimiento, permitiéndonos operar el centro, y acortar nuestra lista de espera, llegando a aún más pacientes, y en última instancia, cambiando aún más vidas.
5. Convertirse en Padrino es muy fácil
Los niños y adolescentes con discapacidad de nuestro país cuentan contigo. Con las herramientas y el apoyo adecuados, su futuro puede ser mejor. Los donativos mensuales hacen posible que el CRIT apoye a más familias. Convertirse en un Padrino es muy fácil, solo hay que hacer algunos clics en nuestra página web. Bienvenido a la inmejorable sensación de hacer realidad los sueños, pues sin duda no hay nada mejor.
En agosto, celebramos el mes de concientización sobre la atrofia muscular espinal (AME). La AME es una enfermedad genética y progresiva que ataca y destruye las neuronas motoras inferiores o las células nerviosas que viajan desde el cerebro hasta los músculos. Las neuronas motoras inferiores son las neuronas que controlan la respiración, el gateo, el caminar y la deglución, así como la fuerza de la cabeza y el cuello. Una vez que la AME ataca las neuronas motoras inferiores, se pierde la capacidad de controlar el movimiento muscular.
Cinco tipos de AME:
Tipo 0: aparece como disminución del movimiento fetal antes del nacimiento; muy raro y muy severo
Tipo 1: aparece al nacer o poco tiempo después; común y severo
Tipo 2: aparece entre los 6 y 12 meses de edad; común
Tipo 3: se desarrolla entre los 2 y los 17 años; común
Tipo 4: ocurre principalmente en adultos entre 30-50 años de edad; muy raro
El cromosoma 5, o SMN1, es el gen que crea la proteína que mantiene sanas las neuronas motoras inferiores. Sin embargo, una mutación en este gen hace que se desarrolle la AME. Una disminución en la proteína SMN1 hace que las neuronas motoras inferiores pierdan fuerza y disminuyan la activación o el movimiento muscular, lo que afecta principalmente al tronco, los brazos y las piernas con mayor severidad. En el Centro de Rehabilitación Infantil TeletonUSA (CRIT), niños y adolescentes con AME reciben servicios de rehabilitación de calidad. Tu contribución ayudará a hacer la diferencia en la vida de nuestros pacientes. Por favor considera donar hoy haciendo clic aquí.
TeletonUSA en el Día Nacional de las Organizaciones Sin Fines de Lucro
Por: TELETONUSA /
En agosto, celebramos el mes de concientización sobre la atrofia muscular espinal (AME). La AME es una enfermedad genética y progresiva que ataca y destruye las neuronas motoras inferiores o las células nerviosas que viajan desde el cerebro hasta los músculos. Las neuronas motoras inferiores son las neuronas que controlan la respiración, el gateo, el caminar y la deglución, así como la fuerza de la cabeza y el cuello. Una vez que la AME ataca las neuronas motoras inferiores, se pierde la capacidad de controlar el movimiento muscular.
Cinco tipos de AME:
Tipo 0: aparece como disminución del movimiento fetal antes del nacimiento; muy raro y muy severo
Tipo 1: aparece al nacer o poco tiempo después; común y severo
Tipo 2: aparece entre los 6 y 12 meses de edad; común
Tipo 3: se desarrolla entre los 2 y los 17 años; común
Tipo 4: ocurre principalmente en adultos entre 30-50 años de edad; muy raro
El cromosoma 5, o SMN1, es el gen que crea la proteína que mantiene sanas las neuronas motoras inferiores. Sin embargo, una mutación en este gen hace que se desarrolle la AME. Una disminución en la proteína SMN1 hace que las neuronas motoras inferiores pierdan fuerza y disminuyan la activación o el movimiento muscular, lo que afecta principalmente al tronco, los brazos y las piernas con mayor severidad. En el Centro de Rehabilitación Infantil TeletonUSA (CRIT), niños y adolescentes con AME reciben servicios de rehabilitación de calidad. Tu contribución ayudará a hacer la diferencia en la vida de nuestros pacientes. Por favor considera donar hoy haciendo clic aquí.
Los efectos de las lesiones cerebrales anóxicas
Por: TELETONUSA /
A veces, los incidentes más pequeños tienen el impacto más significativo en nuestras vidas. Para el pequeño Ikem, tragarse una uva entera cambió su vida y la de su familia para siempre.
Era una tarde normal cuando Ikem fue al refrigerador a por un bocadillo. Tomó algunas uvas y se puso una de ellas en la boca, dio un paso y rápidamente se cerró su garganta hasta que su boca comenzó a ponerse morada.
Su familia lo llevó al hospital a solo unos minutos de distancia. Cuando llegaron, los médicos y enfermeras trajeron frenéticamente todo tipo de máquinas para salvarlo.
Después de una semana en la unidad de cuidados intensivos, el médico dijo: “Su niño abrió los ojos, pero no está reaccionando como esperábamos. No hay actividad cerebral”. Esto fue provocado por una lesión cerebral anóxica, la cual ocurre cuando los niveles de oxígeno son peligrosamente bajos durante cuatro minutos o más. La familia de Ikem tardó cinco minutos en llegar al hospital.
Tipos de lesiones cerebrales anóxicas
Hay cuatro tipos de lesiones cerebrales anóxicas y cada uno puede causar un trauma cerebral significativo y provocar la pérdida del habla, el movimiento y el procesamiento cognitivo. En el caso de Ikem, después de su lesión cerebral anóxica, el no podía expresar sus sentimientos o pensamientos; no podía mover sus extremidades y tenía problemas para mantener la cabeza erguida.
Anoxia anémica: ocurre cuando la sangre no lleva suficiente oxígeno al cerebro. Algunas formas de enfermedad pulmonar pueden causar niveles bajos de oxígeno en la sangre porque los pulmones no pueden procesar el oxígeno adecuadamente. En este caso, el cerebro no recibirá suficiente oxígeno para realizar funciones vitales a pesar del flujo sanguíneo normal. La anemia crónica, la hemorragia aguda y la intoxicación por monóxido de carbono, también pueden causar anoxia anémica.
Anoxia tóxica: ocurre cuando las toxinas impiden el uso eficiente del oxígeno en la sangre. El envenenamiento por monóxido de carbono es una causa común de anoxia tóxica.
Anoxia estancada: ocurre cuando una condición específica impide que la sangre, rica en oxígeno, llegue al cerebro. Los accidentes cerebrovasculares, la arritmia cardíaca y el paro cardíaco pueden causar anoxia estancada.
Anoxia anóxica: ocurre cuando no hay suficiente oxígeno en el aire. Muy a menudo, esto ocurre en altitudes extremadamente altas.
Síntomas de lesiones cerebrales anóxicas
Una lesión cerebral anóxica leve puede provocar problemas de concentración, coordinación y memoria a corto plazo. Los pacientes pueden experimentar dolores de cabeza, mareos, dificultad para respirar y aumento en la transpiración.
Una lesión cerebral anóxica grave, como la de Ikem, puede provocar un estado de coma o vegetativo. En un estado vegetativo, un paciente puede respirar, mantener el ritmo cardíaco, parpadear, digerir alimentos y orinar sin ayuda. En ocasiones, una lesión cerebral anóxica grave puede hacer que un paciente pase de un estado de coma a un estado vegetativo.
Tratamiento para lesiones cerebrales anóxicas
El tratamiento de las lesiones cerebrales anóxicas casi siempre requiere rehabilitación médica. Muchos pacientes trabajarán para volver a aprender a comunicarse, mover las extremidades, caminar y realizar funciones diarias esenciales.
La familia de Ikem buscó apoyo en el Centro de Rehabilitación Infantil TeletonUSA (CRIT), donde se ha fortalecido. Con la ayuda del Lokomat (un dispositivo médico robótico líder en el mercado que proporciona un entrenamiento de marcha altamente repetitivo y fisiológico), aprendió a caminar de forma independiente. Con la ayuda de los terapeutas del CRIT, Ikem está aprendiendo a ser independiente nuevamente.
Recibe atención en el Centro de Rehabilitación Infantil TeletonUSA
El Centro de Rehabilitación Infantil TeletonUSA (CRIT), es una organización sin fines de lucro 501 (c)(3) que ofrece servicios de rehabilitación integral para niños y jóvenes con discapacidad neurológica, muscular y esquelética. Ponte en contacto con nosotros hoy mismo para saber cómo podemos apoyar a tu hijo a llevar una vida sana y feliz después de una lesión cerebral.
Desafiando la discapacidad: conoce a Moi, un atleta imparable reconocido a nivel nacional
Por: TELETONUSA /
Los padres de Moi nunca imaginaron que su hijo perdería la capacidad de caminar. Cuando era muy joven, tuvo un accidente que le causó una lesión en la médula espinal. Sus médicos dijeron que nunca volvería a caminar y fue entonces cuando sus padres decidieron mudarse a San Antonio para que recibiera terapia en el Centro de Rehabilitación Infantil TeletonUSA (CRIT). Fue aquí donde Moi comenzó a fortalecerse y donde tuvo un tremendo progreso con su movilidad e independencia.
La terapia de Moi le ha dado una enorme confianza en sí mismo, que exuda con pasión cuando participa en deportes. Hoy, a sus 11 años, ha participado en 13 maratones y ha ganado 13 medallas nacionales. Su entrenador de baloncesto le puso el apodo de Pac-Man porque, al igual que el personaje de los videojuegos, Moi es incansable y siempre va tras la pelota. «El cielo es el límite para Moi», dice su madre, Elisa, con la voz radiante de orgullo y felicidad.
Después de sentirse perdidos e indefensos, la familia de Moi encontró un lugar que les abrió un mundo de posibilidades. En el CRIT, no solo han tenido acceso a lo mejor en fisioterapia para su hijo, sino también a sesiones de terapia familiar que han sido transformacionales. La familia de Moi está muy agradecida y dice que la vida de su familia mejoró gracias a CRIT. Su madre nos dice que el CRIT le ayudó a su familia a descubrir que una discapacidad puede requerir cambios específicos en su estilo de vida. ¡Aun así, no les impide disfrutar cada día al máximo!
De parte de tu terapeuta familiar del CRIT: El perdón
Por: TELETONUSA /
«Para sanar, primero tenemos que perdonar… y muchas veces a quien hay que perdonar es a nosotros mismos». – Mila Brown
El perdón, en general, puede ser difícil. Depende de nosotros, de la persona que nos hirió y de lo que hizo. Entre más profunda es la herida, más difícil es perdonar, especialmente si viene de alguien a quien queremos y en quien confiábamos.
Al final del día, a quien más lastimamos cuando no perdonamos es a nosotros mismos. La otra persona probablemente sigue con su vida normal y quizás no tenga en cuenta cuánto nos pudo lastimar lo que hizo. Nos aferramos a esa herida, reviviendo el dolor cada vez que pensamos en esa persona y lo que hizo. Es como ponerle sal a la herida. Guardar rencores y resentimientos puede enojarnos, amargarnos y enfermarnos físicamente.
Perdonarnos a nosotros mismos muchas veces es difícil porque pensamos que deberíamos haberlo sabido. Nos enojamos por haber confiado en alguien en quien sabíamos que no debíamos hacerlo. Perdonar no es un signo de debilidad, ya que requiere de mucho valor y, el perdonarnos a nosotros mismos, requiere también de mucha compasión. Muchos de nosotros somos más duros con nosotros mismos que con los demás, somos nuestro peor crítico.
Hoy, te invito a que seas más compasivo contigo, te autoperdones y dejes ir esas cargas que te aprisionan. Hace poco leí una frase que dice, “Cuando perdonas, sanas. Cuando dejas ir, creces”. No sé quién sea el autor, pero coincido con sus palabras. Tal vez tomaste una mala decisión, pero probablemente la tomaste basado en lo que sabías en ese momento. No puedes culparte por no saber lo que no sabías. Acepta, perdona y sigue adelante listo para abrazar el momento presente. No puedes cambiar tu futuro, pero puedes cambiar tu presente y futuro por medio del perdón.
La historia de Xavian: venciendo los pronósticos de una lesión cerebral
Por: TELETONUSA /
Xavian era un niño pequeño cuando se cayó a la piscina. Esto le ocasionó una lesión cerebral debido a una prolongada falta de oxígeno. Estaba de visita en Las Vegas con su familia para asistir a un bautizo cuando ocurrió el incidente. Ese día, en la mañana, Xavian le dijo a su abuela Leticia que quería meterse en la piscina, así que ella lo preparó para nadar.
Más tarde, después de nadar, Leticia sentó a Xavian en la sala mientras ella iba a la cocina unos minutos. De repente, escuchó: “Mamá, no está ahí”. Leticia buscó frenéticamente a Xavian y lo encontró sin vida en la piscina. “En ese momento, sentí que me moría”, dice Leticia. “No pudieron hacerle volver; le dieron una descarga y nada”.
Leticia tiene una imagen de la Virgen de Guadalupe en su casa. Cada vez que Xavian veía la imagen, su abuela le decía: “Mira, es Lupita. Es la Virgen de Guadalupe, dale las buenas noches a Lupita”, y él respondía: “noches Pita, noches Pita”. Leticia le rezó a la Virgen de Guadalupe el día que su nieto se cayó a la piscina. “Le pedí a la Virgen de Guadalupe: Por favor, déjalo conmigo. Por favor, no me lo quites. Haré todo lo posible y le daré todo lo que tengo, mientras viva. Creo que Dios escuchó mis plegarias porque lo dejó aquí conmigo”.
Actualmente, Xavian necesita apoyo para realizar funciones de la vida diaria. El Centro de Rehabilitación Infantil TeletonUSA (CRIT) ha estado trabajando con él para ayudarle a reaprender cómo utilizar sus músculos. “Recibí una llamada de que el CRIT tenía un espacio para Xavian”, dice Leticia. “Había estado llamando constantemente. Lo hacía cada semana con la esperanza de que lo atendieran allí. Nos pusimos muy contentos cuando recibimos la llamada porque íbamos a ir a ver el lugar que todo el mundo dice que es mágico”.
Leticia y su marido Jaime condujeron 18 horas para que su nieto recibiera tratamiento en el CRIT. “Me dije: si mi pequeño ha luchado tanto, ¿por qué no iba a hacer yo lo mismo? Mientras siga luchando, yo estaré a su lado luchando con él”. Después de sólo dos semanas de recibir tratamiento intensivo en el CRIT, Xavian empezó a mover los brazos y las piernas, mejoró el control de su cabeza y el estado de alerta durante las actividades de movimiento transitorio, así como su tolerancia al estar sentado y su postura.
En el CRIT, el personal médico proporciona reportes e información a cada familia para que puedan continuar con su rehabilitación en casa. Hoy en día, los abuelos de Xavian demuestran una buena capacidad de manipulación física, conocen actividades de fisiobol y movilidad, las cuales pueden facilitar las actividades de sentado con su nieto. Además, Leticia creó un gimnasio en casa que juega un papel importante en su cuidado diario.